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器械之家獲悉，成立于2014年的蘇州潤(rùn)邁德醫(yī)療有限公司RainmedMedicalLimited（以下簡(jiǎn)稱“潤(rùn)邁德醫(yī)療”）于2021年12月28日在港交所遞交上市申請(qǐng)，擬香港主板上市。聯(lián)席保薦人為花旗和華泰金融。

據(jù)了解，潤(rùn)邁德醫(yī)療是全球領(lǐng)先的血管介入手術(shù)機(jī)器人公司，目前聚焦心血管疾病精準(zhǔn)診療領(lǐng)域，且專注于冠狀動(dòng)脈造影的血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)系統(tǒng)(“caFFR系統(tǒng)”)和冠狀動(dòng)脈造影的微血管阻力指數(shù)系統(tǒng)(“caIMR系統(tǒng)”)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和商業(yè)化。

01

一年完成兩次數(shù)億元融資

潤(rùn)邁德醫(yī)療成立于2014年，是全球領(lǐng)先的血管介入手術(shù)機(jī)器人公司，具有有全球化的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。目前擁有兩款核心產(chǎn)品caFFR系統(tǒng)及caIMR系統(tǒng)是高度創(chuàng)新的醫(yī)療器械，用于評(píng)估冠狀動(dòng)脈狹窄和微血管功能障礙（冠心?。ā窩AD」）的相關(guān)起因）引起的心肌缺血的嚴(yán)重程度，旨在替代壓力導(dǎo)絲的使用，大幅減少技術(shù)誤差和手術(shù)時(shí)間。此外還建立起國(guó)內(nèi)和海外兩個(gè)營(yíng)銷中心，以及總面積超6000平米的兩個(gè)生產(chǎn)基地，同時(shí)擁有完善的生產(chǎn)質(zhì)控體系及供應(yīng)鏈體系。

此前，該公司曾宣布完成近億美元（數(shù)億元人民幣）D輪融資，本輪融資由中國(guó)平安集團(tuán)核心私募股權(quán)平臺(tái)平安資本領(lǐng)投，國(guó)際知名資本Seresia Asset Management、Lighthouse Canton等跟投。是繼今年年初完成獲數(shù)億元人民幣C輪融資后再次融資，一年完成兩次數(shù)億元融資，廣受資本青睞，可以看出該公司市場(chǎng)潛力大。

據(jù)了解D輪融資所獲資金將用于加速冠脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)測(cè)量系統(tǒng)（caFFR）及冠脈微循環(huán)病變?cè)\斷系統(tǒng)（caIMR）的臨床研究及商業(yè)化落地，助力后續(xù)多條產(chǎn)品管線的持續(xù)研發(fā)，并打造全球領(lǐng)先的血管介入手術(shù)機(jī)器人。

目前，潤(rùn)邁德醫(yī)療擁有一個(gè)超過(guò)100人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，血管介入手術(shù)機(jī)器人正在研發(fā)中。已與北京大學(xué)第一醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院等標(biāo)桿醫(yī)院長(zhǎng)期合作。未來(lái)公司將打造“AI+影像”和機(jī)器人兩大研究院，進(jìn)一步提升公司整體研發(fā)創(chuàng)新能力。

潤(rùn)邁德醫(yī)療介入手術(shù)機(jī)器人

在生產(chǎn)上，潤(rùn)邁德醫(yī)療的新廠房在今年投產(chǎn)，產(chǎn)能提升到10倍以上；在營(yíng)銷推廣上，原樂(lè)普醫(yī)療副總經(jīng)理呂永輝也加盟了公司，潤(rùn)邁德醫(yī)療迅速建立起一套完善的國(guó)內(nèi)外營(yíng)銷體系，加強(qiáng)和完善全國(guó)乃至全球的營(yíng)銷能力，極大地提升了產(chǎn)品銷售和入院速度。

同時(shí)潤(rùn)邁德醫(yī)療還與跨國(guó)科技巨頭GE醫(yī)療中國(guó)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，與華潤(rùn)醫(yī)療器械、九州通醫(yī)療器械等醫(yī)藥流通企業(yè)建立起密切的協(xié)同關(guān)系。

02

專注于血管介入

潤(rùn)邁德醫(yī)療在心血管精準(zhǔn)診療領(lǐng)域已取得了顯著性成就，在冠脈的精準(zhǔn)診斷領(lǐng)域，無(wú)論是在研發(fā)還是商業(yè)化上，潤(rùn)邁德醫(yī)療無(wú)疑都走在了前端。作為中國(guó)首個(gè)同時(shí)獲得歐盟CE和中國(guó)NMPA認(rèn)證的FFR產(chǎn)品，潤(rùn)邁德caFFR在商業(yè)化落地和臨床科研方面進(jìn)展迅速。

caFFR系統(tǒng)

其caFFR產(chǎn)品基于常規(guī)的造影圖像進(jìn)行血管三維重建，通過(guò)專用壓力傳感器實(shí)時(shí)采集主動(dòng)脈壓力，利用優(yōu)化計(jì)算機(jī)流體力學(xué)算法實(shí)時(shí)計(jì)算FFR值，與導(dǎo)絲FFR對(duì)比診斷一致性高達(dá)95.7%，是目前與傳統(tǒng)壓力導(dǎo)絲對(duì)比一致性最高的FFR類診斷產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有極強(qiáng)的人機(jī)交互友好性，具備安全、高效、精準(zhǔn)、簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。

caFFR已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)FFR市場(chǎng)的主導(dǎo)產(chǎn)品，公司商業(yè)網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國(guó)28個(gè)省份，臨床應(yīng)用醫(yī)院近千家。同時(shí)潤(rùn)邁德醫(yī)療啟動(dòng)了直接對(duì)標(biāo)傳統(tǒng)壓力導(dǎo)絲FFR的上市后臨床研究，并有望成為非劣于金標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品；此外，caFFR作為冠脈功能學(xué)標(biāo)準(zhǔn)首次用于驗(yàn)證血管內(nèi)超聲參數(shù)的診斷準(zhǔn)確性。

caIMR系統(tǒng)

潤(rùn)邁德醫(yī)療的caIMR產(chǎn)品解決了微循環(huán)定量測(cè)量的操作難題，無(wú)需壓力導(dǎo)絲和血管擴(kuò)張劑，無(wú)需術(shù)者額外的手術(shù)操作，就能為患者提供較好的預(yù)后評(píng)估。目前已進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)階段，有望成為全球首個(gè)獲批上市的非介入微循環(huán)診斷產(chǎn)品。

除了caFFR和caIMR之外，其還制定了介入手術(shù)機(jī)器人戰(zhàn)略。目前醫(yī)療機(jī)器人研究院已創(chuàng)建完成，包含F(xiàn)FR和IMR功能的診斷模塊已經(jīng)成熟，智能介入造影等模塊研發(fā)日趨完善。

目前潤(rùn)邁德醫(yī)療血管介入手術(shù)機(jī)器人正在研發(fā)中，預(yù)計(jì)將在未來(lái)3年內(nèi)實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)化落地。有望成為全球范圍內(nèi)首個(gè)覆蓋冠脈介入手術(shù)全流程的革命性產(chǎn)品，引領(lǐng)泛血管精準(zhǔn)診療新時(shí)代。與此同時(shí)，逐步形成“無(wú)人手術(shù)室”，將臨床醫(yī)生從繁瑣、耗時(shí)的工作中解放出來(lái)，賦能并服務(wù)臨床醫(yī)生。

潤(rùn)邁德醫(yī)療介入手術(shù)機(jī)器人

在未來(lái)，專家主任只需要做好手術(shù)整體規(guī)劃，利用設(shè)備完成精準(zhǔn)、高效、便捷的術(shù)前診斷、術(shù)中指導(dǎo)和術(shù)后評(píng)估，實(shí)現(xiàn)手術(shù)操作的自動(dòng)化和標(biāo)準(zhǔn)化。這很大程度上提升了中小城市的醫(yī)療水平，助力解決我國(guó)醫(yī)患分布不平衡的問(wèn)題，為我國(guó)冠脈疾病患者提供更好的醫(yī)療服務(wù)，更好地造福社會(huì)。

03

百億級(jí)市場(chǎng)藍(lán)海

根據(jù)國(guó)家心血管疾病中心發(fā)布的《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告 2019》，目前我國(guó)心血管患病率近年持續(xù)上升。2019年我國(guó)心血管患病人數(shù)約3.3億人，其中腦卒中1300萬(wàn)人，冠心病1100萬(wàn)人，目前我國(guó)每年有超過(guò)100萬(wàn)例冠脈介入手術(shù)。

基于龐大的患病群體，目前國(guó)內(nèi)冠脈造影市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大，患者造影例數(shù)每年保持超過(guò)12%的速度增長(zhǎng)。2020年，國(guó)內(nèi)冠脈造影檢測(cè)總量約400萬(wàn)臺(tái)，預(yù)計(jì)2025年冠脈造影測(cè)量總量將超700萬(wàn)人次，冠心病介入診斷的潛在市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到數(shù)百億元。

基于明朗的行業(yè)前景，海外的雅培、飛利浦等醫(yī)療器械巨頭也在這一領(lǐng)域多有布局，但目前檢測(cè)手段還以傳統(tǒng)壓力導(dǎo)絲為主，在我國(guó)市場(chǎng)滲透率不足1%。

《中國(guó)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南》推薦對(duì)冠狀動(dòng)脈造影目測(cè)直徑狹窄50％-90％的病變行FFR評(píng)估。FAME實(shí)驗(yàn)研究表明，如果僅憑冠脈造影圖像指導(dǎo)介入手術(shù)，中度狹窄中會(huì)有1/3的缺血病人被忽略，重度狹窄中會(huì)有20%患者被過(guò)度治療。盡管系列專家指南和臨床研究皆提示FFR檢測(cè)具有更高的準(zhǔn)確性，且FFR應(yīng)用率在國(guó)際市場(chǎng)一直保持每年14%左右的增速，但國(guó)內(nèi)FFR市場(chǎng)始終存在發(fā)力不足的情況，當(dāng)前國(guó)內(nèi)冠脈疾病臨床檢測(cè)依然以造影目測(cè)為主。

雖然傳統(tǒng)的壓力導(dǎo)絲測(cè)量FFR值已經(jīng)被視為臨床上的金標(biāo)準(zhǔn)，但這種測(cè)量方式存在操作難、風(fēng)險(xiǎn)大、時(shí)間長(zhǎng)等問(wèn)題，且測(cè)量用的壓力導(dǎo)絲成本較高，進(jìn)口導(dǎo)絲“一絲一萬(wàn)”。而基于CTA的CT-FFR雖然是無(wú)創(chuàng)檢測(cè)，但目前普遍適用于篩查，無(wú)法作為PCI手術(shù)過(guò)程中的診斷依據(jù)。造影FFR克服上述檢測(cè)方式的不足，擺脫介入式壓力導(dǎo)絲和血管擴(kuò)張劑，降低FFR檢測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)和成本，是潤(rùn)邁德醫(yī)療的重點(diǎn)改進(jìn)方向。

目前國(guó)內(nèi)外很多企業(yè)已涌入這一市場(chǎng)，飛利浦和西門子在影像領(lǐng)域深耕多年，具有雄厚的技術(shù)積累，而HeartFlow專注于影像FFR領(lǐng)域，申請(qǐng)了大量專利以形成技術(shù)壁壘。國(guó)內(nèi)企業(yè)主要以新興影像FFR企業(yè)為代表，主要依靠技術(shù)團(tuán)隊(duì)和研發(fā)投入來(lái)提高研發(fā)產(chǎn)出。以科亞醫(yī)療、博動(dòng)醫(yī)學(xué)影像、脈流科技等為代表影像FFR系統(tǒng)研發(fā)生產(chǎn)商，主要依據(jù)不同的技術(shù)和數(shù)據(jù)研發(fā)生產(chǎn)影像FFR系統(tǒng)，目前只有少量產(chǎn)品獲批上市（如深脈分?jǐn)?shù)®），大部分產(chǎn)品還處于臨床試驗(yàn)或研發(fā)階段。

目前，潤(rùn)邁德醫(yī)療有望成為全球首家擁有無(wú)介入冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)及冠狀動(dòng)脈微循環(huán)阻力指數(shù)測(cè)量產(chǎn)品的公司。據(jù)了解，對(duì)于未來(lái)的發(fā)展，潤(rùn)邁德醫(yī)療想將產(chǎn)品應(yīng)用范圍拓展覆蓋冠狀動(dòng)脈、腦血管、肺動(dòng)脈、腎動(dòng)脈及其他外周血管，覆蓋泛血管疾病診斷及治療的完整手術(shù)流程，致力于成為血管介入手術(shù)機(jī)器人平臺(tái)級(jí)公司。